Ceftiofur 5%

Descriere produs

Compozitie.

Ceftiofur clorhidrat     – 50 mg
Solvent pînă la              – 1  ml

Acţiune farmacoterapeutică.     
Ceftiofur-ul face parte din grupul antibioticelor cefalosporine de generaţia a treia şi se caracretizează cu un spectru larg de acţiune bactericidă faţa de bacteriile Gram+ şi Gram- inclusiv cele din gama B-lactame şi unele anaerobe : Echerichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilusparasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus .spp., Actynomyce, Spyogenes, Salmonella typhimurium. Streptoccus agalactiae, S. Dysgaluctiae, S. Bovis, Klebsiela spp,
Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum şi Porphiromonas assacharolytica ( Bacteroides melaninogenicus ).  Mecanismul de acţiune constă în blocarea sintezei de membrană celulară a bacteriei.
În urma administrarii parenterale a preparatului, ceftiofur-ul clorhidrat metabolizează formînd desfurolceftiofur, care se caracterizează, prin acţiunea sa identică bactericidă. Acest metabolit formează legaturi nestabile cu plasma sanguină şi se acumulează în ţesuturile afectate, menţinînd aceeaşi concentraţie şi în tesuturile necrotizante.
La administratea ceftiofurului la porcine, concentraţia maximă în plasmă sanguină este atinsă peste o oră şi se menţine 24 ore.  La bovine, concentraţia maximală este atinsă peste 1,5 – 2 ore iar în tunica mucoasă uterina , cotiledoane peste 3-7 ore după administrare. Eliminarea  antibioticului şi a metaboliţilor lui din organismul animal are loc în marea sa măsură prin rinichi cu urina ( 55-70%) şi fecalii (pîna la 30%).

Indicaţii.
Preparatul se administrează în cazul infecţiilor primare, secundare şi mixte, provocate de microorganisme sensibile la ceftiofur, mai ales bolile sistemului respirator provocate de Pasteurella haemolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobarillus pleuropneumonia, Salmonella cholesuis şi Streptococcus suis, la tratamentul bovinelor în cazul necrobacteriozei asociate cu Fusobacterium necrophorum şi Bacteroides melaninogenicus, la tratamentul endometritelor postpartum la vaci.

Mod de administrare şi doze.  ATENŢIE !!! A se agita înainte de administrare.
Bovine  –  subcutanat sau intramuscular, o dată în zi, în doză de  1ml / 50 kg m.c.(1mg ceftiofur clorhidrat la 1kg m.c.), în cazul bolilor, respiratorii timp de 3 – 5 zile, în cazul necrobacteriozei – timp de cel puţin 3 zile, în cazul endometritelor – timp de 5 zile.
Porcine –  intramuscular, în cazul bolilor respiratorii, o dată în zi, în doză de 1ml / 16 kg m.c. (3 mg ceftiofur clorhidrat la l kg m.c.), timp de 3 – 4 zile.

Contraindicatii şi precauţii.
Nu se administrează animalelor cu sensibilitate individuală  la componentele preparatului. Nu se amestecă într-o seringă cu alte preparate.  Nu se injectează pe cale intravenoasă.

Timp de aşteptare.
Bovine: carne şi organe: – 8 zile.
– lapte pentru consum: 10 ore.
Suine:  carne şi organe: 5 zile.

Conditii de pastrare. La temperatura +10 ºC ;+ 20ºC, ferit de lumină.

Termen de valabilitate. 2 ani

Mod de prezentare. Flacoane 50 ml produs ambalate în cutii de carton, însoţite de prospectul de utilizare.